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Texas cumple 50 años de hacer pruebas que salvan vidas a recién nacidos

Boletín de prensa
17 de mayo, 2013

QUÉ: Con motivo de los 50 años de avances y ampliaciones del programa estatal de pruebas de detección temprana a recién nacidos el Departamento Estatal de Servicios de Salud celebrará un evento en el Capitolio. En el evento se homenajeará a las familias afectadas por trastornos genéticos y se destacarán los logros del programa, el cual ha ayudado a salvarle la vida a miles de bebés en Texas desde sus inicios como proyecto piloto en 1963.

CUÁNDO: 1 p.m. el lunes, 20 de mayo

DÓNDE: Capitolio del Estado de Texas, rotonda de la planta baja

ORADORES: El evento incluirá los comentarios del Dr. David Lakey, director del DSHS, y las familias afectadas por los trastornos genéticos detectados con pruebas de detección temprana a recién nacidos. La representante estatal Myra Crownover también tiene planeado asistir.

Habrá otros oradores, entre ellos:

  • Annaliese Martinec, una mujer de San Antonio a quien al nacer le diagnosticaron fenilcetonuria, también conocida como PKU, mediante pruebas tempranas.
  • Annalise Clayborn, una enfermera de una unidad de cuidados intensivos neonatal de Austin cuyo hijo padece enfermedad falciforme de la hemoglobina, la cual le detectaron al nacer mediante pruebas tempranas.
  • Bill Morris, un hombre de Canyon Lake cuyo hijo ahora a los 13 años de edad está sano gracias a que le detectaron la PKU al nacer mediante pruebas tempranas. Otro hijo que tenía murió de complicaciones por un trastorno genético.
  • Trish Cook, una mujer del área de Dallas cuya hija padece acidemia isovalérica, la cual le detectaron al nacer mediante pruebas tempranas.

ANTECEDENTES: A todos los bebés de Texas el programa estatal de pruebas de detección temprana a recién nacidos les hace al nacer pruebas de detección de varios trastornos muy graves y pérdida auditiva. Texas opera el programa más extenso de pruebas de detección temprana a recién nacidos en la nación, con pruebas a alrededor de 750,000 muestras al año, es decir, casi 400,000 bebés al año. Las pruebas se hacen con muestras de sangre obtenidas con un simple pinchazo al talón en las 48 horas siguientes a haber nacido el bebé y otra vez a una a dos semanas de edad.

La prueba ofrece la oportunidad de detectar enfermedades que de no abordarse a tiempo podrían causar graves problemas, como retrasos en el desarrollo, enfermedades graves o la muerte. El programa comenzó como un pequeño programa piloto que ofrecía pruebas para un sólo trastorno, la PKU. Hoy en día, Texas hace pruebas de detección de 29 trastornos y pérdida auditiva. Texas ha detectado alrededor de 12,000 casos de trastornos genéticos y congénitos en bebés desde 1963.

IMÁGENES DE VIDEO DEL LABORATORIO ESTATAL: Habrá personal del laboratorio estatal disponible de las 10:30 a las 11:30 a.m. del lunes antes del evento para atender a los periodistas interesados en hacer entrevistas y ver imágenes de video de técnicos haciéndoles pruebas de detección temprana a las muestras. El laboratorio está ubicado en el 1100 West 49th St., en Austin. Mapa del estacionamiento: www.dshs.state.tx.us/visitor/complex.shtm.

-fin del boletín-

(Contacto mediático: Carrie Williams, Directora de Relaciones Mediáticas, 512-776-7119 ó 512-965-7198).

Oficina de Prensa del DSHS en Twitter (contenido en inglés)

Última actualización 30 de diciembre de 2013